استمر في التحسن
| مكان المنشأ: | الصين |
|---|---|
| اسم العلامة التجارية: | Green Spring |
| إصدار الشهادات: | ISO13485,ISO9001 |
| رقم الموديل: | LSY-10040 |
| الحد الأدنى لكمية: | 1kit |
| الأسعار: | negotiable |
| وقت التسليم: | 7 ~ 14 يومًا |
| شروط الدفع: | تي / ت |
| القدرة على العرض: | 100000 اختبار في اليوم |
| أداء العينة: | للحليب والبيض والبول والمصل والعلف والدجاج ولحم الخنزير والبط | الحساسية (جزء في البليون): | 0.1 جزء في البليون |
|---|---|---|---|
| تخصيص: | 96 بئرا / عدة | الكلمات الدالة: | طقم اختبار فينيلثانولامين أ إليسا |
| يكتب: | طقم إليسا التشخيصي | تخزين: | يحفظ في درجة حرارة 2-8 ℃ ، غير مجمد. |
| إبراز: | طقم اختبار Phenylethanolamine A Elisa,طقم اختبار Milk Egg A Elisa,اختبار سريع IGM IGG 96 Wells / Kit |
||
Phenylethanolamine A ELISA Test Kit لتغذية مصل حليب البيض والبول 96 بئراً / عدة
1. المبدأ
تعتمد مجموعة الاختبار على المقايسة المناعية للإنزيم التنافسي للكشف عن الفينيثانول أمين A في العينة.يتم تغليف المستضد المترافق مسبقًا على خطوط البئر الدقيقة.يتنافس كل من Phenylethanolamine A في العينة ومستضدات الاقتران المطلية مسبقًا على خطوط الآبار الدقيقة على الأجسام المضادة المضادة لـ Phenylethanolamine A.بعد إضافة الإنزيم المتقارن ، تتم إضافة ركيزة TMB للتلوين.قيمة الكثافة البصرية (OD) للعينة لها ارتباط سلبي مع تركيز الفينيثانولامين A في العينة.تتم مقارنة القيمة بالمنحنى القياسي ويتم الحصول على تركيز Phenylethanolamine A لاحقًا.
2. المواصفات الفنية
الحساسية: 0.1 جزء في البليون
درجة حرارة الحاضنة: 25 درجة مئوية
وقت الحاضنة: 30 دقيقة ～ 15 دقيقة
حد الكشف
الأنسجة 0.2 جزء في البليون
تغذية 0.5 جزء في البليون
ردود الفعل المتصالبة:
فينيلثانولامين أ 100٪
راكتوبامين <1٪
سالبوتامول <1٪
كلينبوتيرول <1٪
معدل الاسترداد
الأنسجة والأعلاف 85 ± 25٪
3. المكونات
| 1 | شرائط المايكرو ويل |
12 شرائط قابلة للإزالة 8 كل الآبار |
|
| 2 | 6 × محلول قياسي (1 مل لكل منهما) | 0ppb | 0.1 جزء في المليون |
| 0.3ppb | 0.9ppb | ||
| 2.7ppb | 8.1 جزء في البليون | ||
| 3 | انزيم متقارن | 7 مل | قبعة حمراء |
| 4 | حل عمل الجسم المضاد | 7 مل | كاب أزرق |
| 5 | الركيزة أ | 7 مل | قبعة بيضاء |
| 6 | الركيزة ب | 7 مل | غطاء أسود |
| 7 | وقف الحل | 7 مل | غطاء أصفر |
| 8 | 20 × عازلة غسيل مركزة | 40 مل | قبعة بيضاء |
| 9 | 2 × محلول إعادة تذويب مركز | 50 مل | غطاء شفاف |
4. المواد المطلوبة ولكن لم يتم توفيرها
1) المعدات: قارئ صفيحة ميكروسكوبية ، طابعة ، مجانس ، جهاز تجفيف النيتروجين ، مذبذب ، جهاز طرد مركزي ، ماصات قياس ، توازن (حساسية متبادلة 0.01 جم) ، حاضنة.
2) Micropipettors: أحادية القناة 20-200 ميكرولتر و 100-1000 ميكرولتر ، ومتعددة القنوات 30-300 ميكرولتر ؛
3) الكواشف: إيثيل أسيتات ، إن-هكسان ، حمض الخليك الجليدي
5. عينة ما قبل المعالجة
تعليمات (يجب التعامل مع النقاط التالية قبل المعالجة المسبقة)
1) يمكن استخدام النصائح التي يمكن التخلص منها فقط للتجارب ويجب تغيير النصائح عند استخدامها لامتصاص الكواشف المختلفة ؛
2) قبل التجربة ، يجب أن تكون كل أداة تجريبية نظيفة ويجب إعادة تنظيفها إذا لزم الأمر ، وذلك لتجنب التلوث الذي يتعارض مع نتائج التجربة.
تحضير المحلول قبل المعالجة المسبقة للعينة:
1) محلول استخلاص العينة: خذ 99 مل من أسيتات الإيثيل ، وأضف 1 مل من حمض الخليك الجليدي ، واخلطه جيدًا.
2) عينة من محلول إعادة التذويب: يتم تخفيف محلول إعادة الإذابة المركز 2 × بالماء منزوع الأيونات عند 1: 1 (1 مل من محلول إعادة الإذابة المركز + 1 مل من الماء منزوع الأيونات) ، ويستخدم في إعادة إذابة العينة.
تحضير العينات
5.1 تغذية
1. طحن العينة ، واتخاذ 1.0 ± 0.05g في أنبوب الطرد المركزي 50ml.
2. إضافة 10 مل من محلول استخلاص العينة ، ورجها بالمذبذب لمدة 3 دقائق ؛
3. جهاز طرد مركزي بسرعة 4000 لفة / دقيقة عند درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ؛
4. خذ 2 مل طاف ، ضربة ليجف مع النيتروجين أو الهواء في 50-60 ؛
5. أضف 1 مل N-hexane ، ثم أضف 1 مل من محلول إعادة إذابة العينة ، ورجها لمدة 30 ثانية ؛
6. جهاز الطرد المركزي عند 4000 دورة / دقيقة عند درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، قم بإزالة الطور العضوي العلوي.
7. خذ 20 ميكرولتر من الطبقة السفلية للتحليل.
طية تخفيف العينة: 5
(نظرًا لوجود اضطراب في العينة ، نوصي باستخدام 2PPB كعينة لقيمة CUT OFF.)
5.2 الأنسجة
1.خذ عينة الأنسجة المتجانسة 2.0 ± 0.05 جرام في أنبوب الطرد المركزي 50 مللي ؛
2-إضافة 8 مل من محلول استخلاص العينة ، واهتز بمذبذب لمدة دقيقتين ؛
3-أجهزة الطرد المركزي بسرعة 4000 دورة / دقيقة في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ؛
4.خذ 2 مل طاف ، ضربة ليجف مع النيتروجين أو الهواء في 50-60 ؛
5- أضف 1 مل من N-hexane ، ثم أضف عينة 1 مل من محلول إعادة إذابة العينة ، ورجها لمدة 30 ثانية ؛
6. أجهزة الطرد المركزي عند 4000 دورة / دقيقة عند درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، قم بإزالة الطور العضوي العلوي.
7- خذ 20 ميكرولتر من الطبقة السفلية للتحليل.
طية تخفيف العينة: 2
(نظرًا لوجود اضطراب في العينة ، أوصي بـ1PPB كعينة لقيمة CUT OFF.)
6. إجراءات ELISA
6.1 تعليمات
1. أحضر جميع الكواشف وشرائح الآبار الدقيقة إلى درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية) قبل الاستخدام.
2. أعد جميع الكواشف إلى 2-8 ℃ مباشرة بعد الاستخدام.
3. تعتمد قابلية استنساخ تحليل ELISA ، إلى حد كبير ، على اتساق غسل الألواح.العملية الصحيحة لغسيل الألواح هي النقاط الرئيسية في إجراءات ELISA.
4. بالنسبة للحضانة في درجات حرارة ثابتة ، يجب أن تتجنب جميع العينات والكواشف التعرض للضوء ، ويجب أن يتم إغلاق كل صفيحة ميكروية بغشاء الغطاء.
6.2 إجراءات التشغيل
1. أحضر مجموعة الاختبار إلى درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية) لمدة 30 دقيقة على الأقل ، لاحظ أنه يجب رج كل كاشف سائل حتى يمتزج بالتساوي قبل الاستخدام.
2. تحضير المحلول: قم بتخفيف 40 مل 20 × محلول الغسيل المركز بالماء منزوع الأيونات عند 1:19 (جزء واحد 20 × محلول غسيل مركز + 19 جزءًا من الماء منزوع الأيونات) ، أو قم بإعداد الكمية المطلوبة.
3. ضع شرائط الآبار الدقيقة المطلوبة في إطارات الألواح.أعد ختم الصفيحة غير المستخدمة ، المخزنة في 2-8 ℃ ، غير مجمدة.
4. الترقيم: ترقيم الآبار الدقيقة وفقًا للعينات والحل القياسي ؛يجب إجراء كل عينة وحل قياسي من نسختين ؛سجل مواقفهم.
5. أضف 50 ميكرولتر من العينة أو المحلول القياسي في آبار مكررة منفصلة ؛أضف 50 ميكرولتر من الإنزيم المتقارن ، ثم أضف 50 ميكرولتر من محلول عمل الجسم المضاد في كل بئر ، وقم بإغلاق الصفيحة الدقيقة بغشاء الغطاء ، واحتضانها عند 25 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة.
6. صب السائل من ميكروويل ، رفرف ليجف على ورق ماص.أضف 250 ميكرولتر / بئر من الماء منزوع الأيونات ، واغسله لمدة 15-30 ثانية ، ثم أخرجه وقلّب حتى يجف بورق ماص ، كرر 4-5 مرات.
7. التلوين: أضف 50 ميكرولتر من محلول الركيزة أ ، و 50 ميكرولتر من محلول ب في كل بئر.امزج بلطف عن طريق هز اللوحة يدويًا ، واحتضانها عند 25 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة في الظلام للتلوين.
8. التحديد: إضافة 50 ميكرولتر من محلول التوقف في كل بئر.امزج بلطف عن طريق هز اللوحة يدويًا.اضبط الطول الموجي لقارئ الصفيحة الدقيقة على 450 نانومتر لتحديد قيمة OD لكل بئر.(نوصي بقراءة قيمة OD عند الطول الموجي المزدوج 450/630 نانومتر في غضون 5 دقائق).
7. نتيجة الحكم
هناك طريقتان للحكم على النتائج ؛الأول هو الحكم التقريبي ، والثاني هو التحديد الكمي.لاحظ أن قيمة OD للعينة لها ارتباط سلبي مع Phenylethanolamine A في العينة.
7.1 التحديد النوعي
يمكن الحصول على نطاق التركيز (نانوغرام / مل) من خلال مقارنة متوسط قيمة OD للعينة مع تلك الخاصة بالمحلول القياسي.بافتراض أن قيمة OD للعينة هي 0.3 وأن العينة هي 1.0 ، فإن قيمة OD للحلول القياسية هي: 2.243 لـ 0ppb ، 1.866 لـ 0.1ppb ، 1.415 لـ 0.3ppb ، 0.864 لـ 0.9ppb ، 0.413 لـ 2.7ppb ، 0.155 لـ 8.1ppb ، وبالتالي فإن نطاق تركيز العينة هو 0.3 إلى 0.9ppb ، ونطاق العينةⅡ هو 2.7ppb إلى 8.1ppb.
7.2 التحديد الكمي
القيم المتوسطة لقيم الامتصاص التي تم الحصول عليها لمتوسط قيمة OD (B) للعينة والحل القياسي مقسومًا على قيمة OD (B0) للحل القياسي الأول (0 قياسي) وضربها لاحقًا في 100٪ ، أي
| النسبة المئوية لقيمة الامتصاصية = | ب | × 100٪ |
| ب 0 |
B - متوسط قيمة OD للعينة أو الحل القياسي
B0 - متوسط قيمة OD للحل القياسي 0 نانوغرام / مل
ارسم المنحنى القياسي بنسب الامتصاص للحلول المعيارية والقيم شبه اللوغاريتمية للحلول المعيارية للفينيل إيثانولامين A (نانوغرام / مل) كمحور Y و X ، على التوالي.اقرأ التركيز المقابل للعينة من المنحنى القياسي بدمج نسبة امتصاصها في المنحنى القياسي.يتم بعد ذلك ضرب القيمة الناتجة في أضعاف التخفيف المقابلة ، والحصول أخيرًا على التركيز الفعلي للفينيل إيثانول أمين A في العينة.
سيكون استخدام برنامج التحليل الاحترافي لهذه المجموعة أكثر ملاءمة للتحليل الدقيق والسريع لكمية كبيرة من العينات.(يرجى الاتصال بنا للحصول على هذا البرنامج)
8. الاحتياطات
1. ستؤدي درجة حرارة الغرفة التي تقل عن 25 درجة مئوية أو درجة حرارة الكواشف والعينات التي لا يتم إرجاعها إلى درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية) إلى انخفاض قيمة OD القياسية.
2. سوف يكون جفاف الصفيحة الدقيقة في عملية الغسيل مصحوبًا بحالات تشمل المنحنيات المعيارية غير الخطية وقابلية التكاثر غير المرغوب فيها ؛لذا استمر في الخطوة التالية بعد الغسيل مباشرة.
3. اخلط بالتساوي ، واغسل الصفيحة تمامًا ، وتعتمد قابلية استنساخ تحليل ELISA ، إلى حد كبير ، على اتساق غسل اللوحة.
4. محلول التوقف هو محلول حامض الكبريتيك 2 متر ، تجنب ملامسته للجلد.
5. لا تستخدم المجموعة التي تجاوزت تاريخ انتهاء صلاحيتها.سيؤدي استخدام الكواشف المخففة أو المغشوشة من المجموعات إلى تغييرات في الحساسية وقيم الكشف عن OD.لا تقم بتبادل الكواشف من مجموعات ذات أرقام مجموعات مختلفة لاستخدامها.
6. ضع الصفيحة غير المستخدمة في كيس الختم التلقائي لإعادة الختم.تعتبر المادة القياسية واللون عديم اللون حساسين للضوء ، وبالتالي لا يمكن تعريضهما مباشرة للضوء.
7. تجاهل محلول التلوين بأي لون يشير إلى تدهور هذا المحلول.تشير قيمة الكشف للمحلول القياسي 0 الذي يقل عن 0.5 (A450 نانومتر <0.5) إلى انحلاله.
8. درجة حرارة التفاعل المثلى هي 25 ℃ ، وستؤدي درجات الحرارة المرتفعة أو المنخفضة جدًا إلى تغييرات في حساسية الكشف وقيم OD.
9. تاريخ التخزين وانتهاء الصلاحية
التخزين: يحفظ بدرجة 2-8 ℃ ، غير مجمدة.
تاريخ انتهاء الصلاحية: 12 شهرًا ؛تاريخ الإنتاج على العلبة.
ملاحظة: إذا كان هناك تسرب في عبوة الفراغ من الصفيحة الدقيقة ، فلا تزال صالحة للاستخدام ، ولا تؤثر على نتيجة الاختبار ، واسترخي في الاستخدام.
Q1: متى سيتم شحنها؟
A1: سنقوم بشحن البضائع لك في أقرب وقت ممكن في غضون 7 أيام عمل بعد استلام الدفع.(في حالة وجود عوامل خارجية مثل الوباء ، قد يتأخر التسليم)
Q2: هل يدعم OEM / ODM؟
ج 2: يمكن دعمها ، لكن الكمية المحددة يجب أن تكون أكثر من 100000 قطعة ، وهو أمر مناسب للمنتجات المخصصة.
Q3: كيف يفعل المصنع الخاص بك من حيث مراقبة الجودة؟
A3: لقد حصلنا على شهادات ISO9001 و ISO13485 على الصعيد الوطني.تتوافق عملية الإنتاج لدينا مع الإجراءات القياسية لضمان الجودة المثلى للمنتج.
Q4: كيفية تقديم خدمة ما بعد البيع؟
A4: نحن نقدم خدمة ما بعد البيع التقنية المهنية عبر الإنترنت.يمكننا تزويدك بإرشادات فردية عبر الفيديو والهاتف وما إلى ذلك.
س 5: ما هي طريقة الدفع؟
A5: نتلقى الدفع عن طريق T / T.
س 6: كيفية الشحن؟
ج 6: اختر أفضل طريقة شحن لك من خلال الحصول على عروض أسعار من العديد من شركات النقل المتعاونة لدينا ، وكذلك الشحن وفقًا لمتطلباتك.